Introducción a la Embriología y Teoría Cromosómica de la Herencia

Embriología:

Estudia la fecundación, desarrollo y posterior nacimiento de la unión entre un gameto masculino o espermatozoide y un gameto femenino o ovocito (oocito) los cuales se unen para dar origen al cigoto. Los gametos son originados  de las células germinales primordiales que aparecen en la pared del saco vitelino  en la tercera semana de desarrollo.



Como preparación para la fecundación, las células germinales siguen un proceso denominados gametogenesis que incluye la meiosis para reducir el nuemro de cromosomas y la citodiferenciación para completar su maduración.

Teoría Cromosómica de la herencia:

Los rasgos de un nuevo indiciduo son determinados por genes específicos presentes en cromosomas heredados del padre y de la madre. Los humanos tienen tienen 100,000 genes aproximadamente en los 46 cromosomas. En las células somáticas los cromosomas se presentan como 23 pares de homólogos, hay 22 pares de cromosomas apareados llamados autosomas y un par de cromosomas sexuales es XX el individuo es geneticamente femenino, y si el par es XY el individuo es genéticamente masculino. Un cromosoma de cada par proviene del gameto materno (el ovocito) y el otro par proviene del gameto paterno (el espermatozoide).

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